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Arzneimittel mit 2,5 mg Naratriptan zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen mit ärztlich diagnostizierter Migräne.
Vorrätig, sofort lieferbar
Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen mit oder ohne Aura bei Erwachsenen von 18 bis 65 Jahren nach ärztlicher Erstdiagnose.
Naratriptan
1 Filmtablette (2,5 mg) bei Beginn des Migränekopfschmerzes unzerkaut mit Wasser einnehmen. Kehren Beschwerden nach anfänglicher Besserung zurück, frühestens nach 4 Stunden eine zweite Tablette. Maximal 2 Tabletten innerhalb von 24 Stunden; bei Nieren- oder Lebererkrankung maximal 1 Tablette innerhalb von 24 Stunden. Wirkt die erste Tablette bei einem Anfall nicht, keine zweite Tablette für denselben Anfall einnehmen.
Nur zur Akutbehandlung eines Migräneanfalls, nicht zur Vorbeugung. Dosisgrenzen innerhalb von 24 Stunden beachten; bei ungewöhnlich häufigem Bedarf ärztlich abklären.
Nur anwenden, wenn Migräne erstmals ärztlich diagnostiziert wurde. Bei kardiovaskulären Risikofaktoren ärztliche Rücksprache. Anhaltende oder starke Brustschmerzen/-enge nach Einnahme sofort medizinisch abklären. Häufige Anwendung kann Kopfschmerzen verstärken. Kann Müdigkeit/Schläfrigkeit verursachen. Enthält Lactose.
Nicht anwenden bei Allergie gegen Naratriptan/Bestandteile, bestimmten Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Angina pectoris oder früherem Herzinfarkt, peripheren Durchblutungsstörungen, Schlaganfall/TIA in der Vorgeschichte, bestimmten Formen von Bluthochdruck, schweren Nieren- oder Lebererkrankungen sowie gleichzeitig mit Ergotamin/Methysergid oder anderen Triptanen.
Nicht gleichzeitig mit anderen Triptanen, Ergotamin oder Methysergid anwenden; vorgeschriebene zeitliche Abstände beachten. Vorsicht bei SSRI/SNRI wegen möglichem Serotonin-Syndrom sowie bei Johanniskraut. Andere Arzneimittel mit Arzt oder Apotheke abklären.
In der Schwangerschaft wegen begrenzter Erfahrungen nur nach ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung. Nach Einnahme 24 Stunden nicht stillen; in diesem Zeitraum abgepumpte Milch verwerfen.
Häufig können Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, allgemeines Unwohlsein, Schwindel, Kribbeln und Hitzewallungen auftreten. Gelegentlich u. a. Sehstörungen, vorübergehende Blutdruck-/Pulsveränderungen oder Druck/Schmerz im Brustbereich. Selten bis sehr selten sind schwere allergische Reaktionen, ischämische Kolitis, Angina pectoris/Herzinfarkt oder Durchblutungsstörungen möglich. Vollständige Angaben siehe Packungsbeilage.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Es sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich; bei sichtbaren Veränderungen der Tabletten Apotheke fragen.
Nicht zutreffend bei einzeln verblisterten Filmtabletten; bis zum angegebenen Verfalldatum verwenden.
1 Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan (als Naratriptanhydrochlorid). Sonstige Bestandteile: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat; Filmüberzug mit Hypromellose, Titandioxid (E171), Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid-Hydrat (E172) und Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132).
Alliance Healthcare Deutschland GmbH
– nicht gesetzt –Alliance Healthcare Deutschland GmbH
– nicht gesetzt –Apothekenpflichtiges Triptan zur akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen von 18 bis 65 Jahren, nachdem eine Migräne erstmals ärztlich diagnostiziert wurde. Eine Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan; nicht zur Vorbeugung einer Migräneattacke.
| Wirkstoff | Naratriptan |
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