Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, z. B. Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen, sowie von Fieber.
Anwendung & Dosierung
Oral mit reichlich Flüssigkeit. 17–25 kg (4–8 J.): 250 mg (½ Tablette) pro Gabe, max. 1.000 mg/Tag. 26–32 kg (8–11 J.): 250 mg pro Gabe, i. d. R. max. 1.000 mg/Tag; laut Packungsbeilage in Ausnahmefällen bis 1.500 mg/Tag. 33–43 kg (11–12 J.): 500 mg pro Gabe, max. 2.000 mg/Tag. Ab 43 kg / ab 12 J. / Erwachsene: 500–1.000 mg pro Gabe, max. 4.000 mg/Tag. Üblicher Einnahmeabstand mindestens 6 Stunden.
Anwendungsdauer
Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat höchstens 3 Tage anwenden.
Wichtige Hinweise
Nicht zusammen mit anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln anwenden. Alkohol vermeiden. Bei Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Untergewicht, Dehydratation, Mangelernährung oder schwerer Erkrankung vor Anwendung ärztlichen Rat einholen. Überdosierung kann schwere Leberschäden verursachen. Bei hohem Fieber, Verschlechterung oder Beschwerden über mehr als 3 Tage ärztlich abklären.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Allergie gegen Paracetamol oder einen sonstigen Bestandteil. Besondere Vorsicht bzw. ärztliche Rücksprache u. a. bei schweren Leber- oder Nierenerkrankungen, chronischem Alkoholmissbrauch, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytischer Anämie, Glutathionmangel, Dehydratation oder Körpergewicht unter 50 kg.
Wechselwirkungen
Relevante Wechselwirkungen u. a. mit Probenecid, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, leberschädigenden Arzneimitteln, Cholestyramin, Zidovudin, Flucloxacillin sowie bei längerfristiger Anwendung mit oralen Antikoagulanzien wie Warfarin. Metoclopramid/Domperidon können die Aufnahme beschleunigen; verzögerte Magenentleerung kann sie verlangsamen.
Schwangerschaft & Stillzeit
In der Schwangerschaft nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung und in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzest mögliche Zeit. Paracetamol geht in die Muttermilch über; bei kurzzeitiger Anwendung in empfohlener Dosierung ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.
Nebenwirkungen
Selten bis sehr selten bzw. mit nicht bekannter Häufigkeit können u. a. erhöhte Leberwerte, schwere allergische Reaktionen bis zum Schock, Analgetika-Asthma, Blutbildveränderungen, schwere Hautreaktionen und bei schwer erkrankten Patienten eine metabolische Azidose auftreten. Vollständige Angaben siehe Packungsbeilage.
Aufbewahrung
Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. In der Originalverpackung vor Licht geschützt aufbewahren.
Haltbarkeit nach Anbruch
Nicht zutreffend bei einzeln verblisterten Tabletten; bis zum auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwenden.
Zusammensetzung
1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile laut aktueller Packungsbeilage: vorverkleisterte Maisstärke und Magnesiumstearat (pflanzlich).
Produktdetails
- PZN
- 11162504
- Packungsgröße
- 20 Tabletten
- Darreichungsform
- Tabletten
- Wirkstoff
- Paracetamol
- Wirkstärke
- 500 mg pro Tablette
- Arzneimittelstatus
- Apothekenpflichtig, ohne Rezept
- Hersteller
- Alliance Healthcare Deutschland GmbH
- Pharmazeutischer Unternehmer
- Alliance Healthcare Deutschland GmbH